BAP 1蛋白在肾、眼、胆管和间皮瘤癌症中作为肿瘤抑制基因

甘说:「铁下垂在结构、基因和生化上不同于其他形式的受调控细胞死亡,例如凋亡。」“众所周知,细胞死亡,尤其是凋亡,在肿瘤抑制中起着重要作用。然而,铁下垂在肿瘤生物学中的作用和调控机制仍有待进一步探讨。”

https://www.mdanderson.org/newsroom/2018/09/study – links – BAP 1
-蛋白-肿瘤抑制-肾-眼-胆管-间皮瘤- cancers.html

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https://www.news-medical.net/news/20180910/BAP1-protein-serves-as-tumor-suppressor-gene-in-kidney-eye-bile-duct-and-mesothelioma-cancers.aspx
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甘说:「我们显示,BAP 1部分透过slc7a
11和铁下垂抑制肿瘤发展,与癌症相关的BAP 1突变体丧失抑制slc7a
11和促进铁下垂的能力。」“总之,我们的结果揭示了一个以前未被重视的机制,将铁下垂与肿瘤抑制结合起来。”

原标题:BAP 1蛋白在肾、眼、胆管和间皮瘤癌症中作为肿瘤抑制基因

甘说:「虽然BAP
1在各种癌症中经常变异或缺失,但它抑制肿瘤的过程仍不清楚。」“我们的研究全面鉴定了BAP
1调控的靶基因和癌细胞中的相关生物学过程,并鉴定了BAP
1介导的表观遗传机制,将铁下垂与肿瘤抑制联系起来。”

张贴于:分子与结构生物学|细胞生物学

德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的研究人员展示了BRCA相关蛋白1 ( BAP 1
)如何通过调节一种称为铁下垂的细胞死亡形式,在肾脏、眼睛、胆管、间皮瘤和其他癌症中作为肿瘤抑制基因,开辟了治疗研究的潜在新领域。这项由实验放射肿瘤学系副教授甘博一博士领导的研究结果发表在9月10日出版的《自然细胞生物学》网络版上。

铁下垂症是最近发现的一种调节性细胞死亡形式,由胱氨酸(一种对癌细胞生长和存活至关重要的氨基酸)的耗竭和脂质上被称为活性氧物种(
ROS
)的氧分子载体的过量生产引起,这些脂质与癌症相关,并且是一些疗法的目标。

gan的团队描述了BAP
1是如何编码一种关键酶的,这种酶与其他酶和细胞成分相互作用来调节基因,从而通过铁下垂导致肿瘤抑制。研究人员发现,与不表达BAP
1的其他类似癌细胞相比,用ROS诱导剂治疗导致BAP
1癌细胞中更多铁斑病相关的细胞死亡。他们还发现,BAP
1通过介导一种叫做slc7a 11的胱氨酸“转运体”的抑制来促进铁下垂。

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